Скидка 200 ₽
на первый заказ от
1000₽ в приложении!
Скачать
Аллергия Антибиотики Антисептики Бронхиальная астма Варикозное расширение вен Геморрой Глазные средства Гомеопатия Гормональные препараты Дерматология Диабет Желудочно-кишечные средства Женское здоровье Иммунитет Контрацепция Кровь и кровообращение Лекарственные травы Мочеполовая система Мужское здоровье Нервная система Обезболивающие средства Онкология Опорно-двигательный аппарат Паразиты Потенция Похудение Простуда и грипп Противовирусные препараты Противовоспалительные препараты Противогрибковые препараты Сердечно-сосудистые препараты Стоматологические препараты Табачная, алкогольная, наркотическая зависимость Тонизирующие, общеукрепляющие Ушные средства Холестерин Щитовидная железа Витаминно-минеральные комплексы Витаминно-минеральные комплексы с прочими компонентами Витаминные комплексы (поливитамины) Витаминные препараты Витамины БАД Минеральные вещества БАД в сезон простуд БАД для детей и кормящих мам БАД для женского здоровья БАД для зрения и слуха БАД для кожи и волос БАД для костей и суставов БАД для мочеполовой системы БАД для мужского здоровья БАД для нервной системы БАД для обмена веществ БАД для пищеварения БАД для похудения БАД для сердца и сосудов БАД для укрепления иммунитета БАД источник минеральных веществ БАД от вредных привычек БАД фиточай Аптечки Лубриканты Медицинская одежда Перевязочные материалы Пластыри Презервативы Протезы внутрисуставной жидкости Прочие медицинские изделия Средства реабилитации Тесты Товары для ухода за больными Шприцы и капельницы Анализаторы Глюкометры и принадлежности Ингаляторы Ирригаторы Массажеры медицинские Облучатели медицинские Приборы для лечения предстательной железы Термометры Тонометры и принадлежности Аспираторы для носа Детская гигиена и уход Детское питание Для беременных Игрушки Подгузники и пеленки детские Принадлежности для кормления Принадлежности для купания Пустышки и прорезыватели Товары для кормящих Чаи для кормящих мам Диетическое питание Здоровое питание Минеральная вода Напитки Гигиена полости рта Гигиенические средства из ваты Интимная гигиена Средства гигиены полости носа Средства гигиены ушей Средства для дезинфекции Средства личной гигиены Средства против насекомых и клещей Средства ухода за зубными протезами Дезодоранты и антиперспиранты Косметика для губ Косметика для мужчин Косметика для ухода за волосами Косметика для ухода за лицом Косметика для ухода за ногами Косметика для ухода за руками Косметика для ухода за телом Косметические наборы Космецевтика Солнцезащитные средства Средства для ухода за ногтями Термальная вода Эфирные и косметические масла Бандаж Компрессионный трикотаж Корректоры осанки Ортопедический корсет Поддерживатель руки Согревающий пояс Стельки Гели для физиотерапии век Контактные линзы Растворы для контактных линз Растворы офтальмологические увлажняющие

Розулип в Черкесске

Купить Розулип в аптеках по цене от 628 рублей.
Доставка в 123 аптек и бронирование препаратов в Черкесске.
Полная инструкция по применению к Розулип.
Сортировать:
сначала популярные
Добавить в избранное
Розулип, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
Цена
от 966  ₽
Добавить в избранное
Розулип, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
Цена
от 628  ₽
Добавить в избранное
Розулип, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
Цена
от 1  479  ₽
Добавить в избранное
Розулип плюс, 10 мг+10 мг, капсулы, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 123 аптеках
• Самовывоз сегодня
Цена
от 1  202  ₽
Добавить в избранное
Розулип плюс, 20 мг+10 мг, капсулы, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 120 аптеках
• Самовывоз сегодня
Цена
от 1  562  ₽
Добавить в избранное
Розулип плюс, 20 мг+10 мг, капсулы, 90 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
Цена
от 3  122  ₽
Добавить в избранное
Розулип плюс, 5 мг+10 мг, капсулы, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз сегодня
Цена
от 1  202  ₽
Добавить в избранное
Розулип плюс, 10 мг+10 мг, капсулы, 90 шт.
По рецепту
• В наличии в 119 аптеках
• Самовывоз завтра или позже
Цена
от 2  403  ₽

Аналоги Розулип

3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 280  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 257  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 1  502  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 1  264  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 348  ₽
5.0
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 10 отзывов
Добавить в избранное
Розукард, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 121 аптеке
• Самовывоз сегодня
Цена
от 666  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 120 аптеках
• Самовывоз сегодня
Цена
от 741  ₽
3.2
Рейтинг 3.2 из 5.0 —
на основе 6 отзывов
Добавить в избранное
Розувастатин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
По рецепту
• В наличии в 120 аптеках
• Самовывоз сегодня
Цена
от 519  ₽

Инструкция на Розулип

Выбор формы выпуска

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
розувастатин цинка 5,34 мг
  10,68 мг
  21,36 мг
  42,72 мг
(эквивалентно 5 мг; 10 мг; 20 мг и 40 мг розувастатина соответственно)  
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — 60,5988 (93%)/121,1976 (93%)/242,3952 (93%)/484,7904 (93%) мг, повидон — 2,2806 (3,5%)/4,5612 (3,5%)/9,1224 (3,5%)/18,2448 (3,5%) мг) — 65,16/130,32/260,64/521,28 мг; кросповидон — 2,2806 (3,5%)/4,5612 (3,5%)/9,1224 (3,5%)/18,2448 (3,5%) мг; кросповидон — 3,75/7,5/15/30 мг; магния стеарат — 0,75/1,5/3/6 мг  
оболочка пленочная: Opadry II белый 85F 18422 (поливиниловый спирт — 0,76 (40%)/1,52 (40%)/3 (40%)/6 (40%) мг, титана диоксид — 0,475 (25%)/0,95 (25%)/1,875 (25%)/3,75 (25%), макрогол 3350 — 0,3838 (20,2%)/0,7676 (20,2%)/1,515 (20,2%)/3,03 (20,2%) мг, тальк — 0,2812 (14,8%)/0,5624 (14,8%)/1,11 (14,8%)/2,22 (14,8%) мг) — 1,9/3,8/7,5/15 мг  

Описание

Таблетки, 5 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «Е» на одной стороне и «591» — на другой, без или почти без запаха.

Таблетки, 10 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «Е» на одной стороне и «592» — на другой стороне, без или почти без запаха.

Таблетки, 20 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «Е» и «593» на одной стороне, без или почти без запаха.

Таблетки, 40 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «Е» и «594» на одной стороне, без или почти без запаха.

Фармакодинамика

Механизм действия

Розувастатин — это селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, катализирующего преобразование ГМГ-КоА в мевалонат, который является предшественником холестерина (Хс). Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, за счет чего усиливается поглощение и катаболизм ЛПНП, а также подавляется синтез ЛПОНП в печени. В результате снижается общее количество частиц ЛПОНП и ЛПНП.

Фармакодинамические эффекты

Снижает повышенную концентрацию Хс-ЛПНП, общего Хс и триглицеридов, а также повышает концентрацию Хс-ЛПВП. Кроме того, розувастатин снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, триглицеридов ЛПОНП (ТГ-ЛПОНП) и увеличивает содержание аполипопротеина A-I (АпоА-I). Также розувастатин снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I.

Терапевтический эффект препарата проявляется в течение одной недели после начала лечения. За 2 нед терапии эффективность достигает уровня, который составляет 90% от максимально возможного. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме.

Безопасность и эффективность розувастатина в детской популяции не доказаны. Для этой категории пациентов опыт применения препарата ограничивается небольшим количеством пациентов (возраст 8 лет и старше) с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией.

Фармакокинетика

Всасывание.

Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 20%.

Распределение.

Розувастатин интенсивно поглощается печенью, где происходит основной синтез Хс и выведение Хс-ЛПНП. Vd розувастатина достигает 134 л.

Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином.

Метаболизм.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%) в печени. Является непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами.

Выведение.

Приблизительно 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник.

Приблизительно 5% дозы препарата выводится почками в неизмененном виде. T1/2 препарата из плазмы крови составляет приблизительно 19 ч и не меняется при увеличении дозы препарата. Плазменный клиренс розувастатина достигает в среднем 50 л/ч (коэффициент вариации — 21,7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная биодоступность розувастатина увеличивается пропорционально дозе. При применении препарата несколько раз в сутки фармакокинетические параметры не изменяются.

Особые группы пациентов

Пол и возраст не оказывают клинически значимое влияние на фармакокинетику розувастатина.

Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и Cmах розувастатина в плазме крови у пациентов азиатской расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) по сравнению с представителями европеоидной расы; у индийских пациентов показано увеличение медианы AUC и Cmах в 1,3 раза. Анализ не выявил клинически значимые различия в фармакокинетике среди европейцев и представителей негроидной расы.

У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметил существенно не меняется.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметил в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличение T1/2 розувастатина (пациенты с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью). У 2 пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение T1/2, по крайней мере в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Розулип: Показания

  • Первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb), в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия, в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение уровня липидов в крови (например аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону), в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза, в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
  • профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульт, инфаркт миокарда, артериальная реваскуляризация) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет — для мужчин и старше 60 лет — для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ишемической болезни сердца.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат Розулип® можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед тем как начинать лечение препаратом Розулип®, пациенту необходимо назначить стандартную диету с низким содержанием Хс. Пациент должен соблюдать диету в течение всего курса терапии. Дозу препарата следует подбирать индивидуально, в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.

Рекомендуемая начальная доза препарата Розулип® для пациентов, начинающих принимать препарат или переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием Хс у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 нед доза может быть увеличена.

После приема в течение 4 нед дозы, превышающей рекомендуемую начальную, последующее ее повышение до 40 мг можно проводить только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме в дозе 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Для лечения пациентов старше 65 лет рекомендуемая начальная доза 5 мг. Необходимость в других изменениях дозы препарата, связанных с возрастом пациентов, отсутствует.

Пациентам с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза 40 мг противопоказана пациентам с умеренными нарушениями функции почек. При тяжелой почечной недостаточности препарат Розулип® противопоказан в любых дозах (см. «Противопоказания»).

При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам азиатской расы (см. «Противопоказания»).

При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов, предрасположенных к миопатии, составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. «Противопоказания»).

После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Розулип® необходим контроль показателей липидного обмена, при необходимости требуется коррекция дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Розулип® противопоказан при беременности и в период лактации (грудное вскармливание). При диагностировании беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.

Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Розулип: Противопоказания

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг

  • повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата;
  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
  • тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
  • миопатия;
  • одновременный прием циклоспорина;
  • беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохранной репродуктивной функцией;
  • предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;
  • детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. «Особые указания»);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

С осторожностью:

  • риск развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность,
  • гипотиреоз,
  • личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • пациенты старше 65 лет;
  • состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
  • пациенты азиатской расы;
  • одновременное применение с фибратами;
  • заболевания печени в анамнезе;
  • сепсис;
  • артериальная гипотензия;
  • обширные хирургические вмешательства, травмы;
  • тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг

  • повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата;
  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
  • опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует;
  • одновременный прием циклоспорина;
  • наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность средней степени тяжести (Cl креатинина менее 60 мл/мин);
  • гипотиреоз;
  • личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;
  • миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
  • одновременный прием фибратов;
  • пациенты азиатской расы;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);
  • беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохранной репродуктивной функцией;
  • детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. «Особые указания»).

С осторожностью:

  • почечная недостаточность легкой степени тяжести (Cl креатинина более 60 мл/мин);
  • возраст старше 65 лет;
  • заболевания печени в анамнезе;
  • сепсис;
  • артериальная гипотензия;
  • обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Розулип: Побочные действия

На фоне терапии розувастатином регистрировались преимущественно легкие и преходящие нежелательные явления. Аналогично другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций, связанных с терапией розувастатином, характеризуется зависимостью от дозы.

Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты возникновения: часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).

  • Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
  • Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — полинейропатия, потеря или снижение памяти.
  • Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боль в животе; нечасто — незначительное бессимптомное транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко — панкреатит; очень редко — желтуха, гепатит; частота неизвестна — диарея.
  • Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто — кожный зуд, сыпь и крапивница; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее; частота неизвестна — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Дозозависимое повышение активности КФК наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить. Очень редко — артралгия.
  • Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% пациентов, получающих дозу 10–20 мг, и около 3% пациентов, получающих дозу 40 мг). В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Очень редко — гематурия.
  • Со стороны органов дыхания: частота неизвестна — кашель, одышка.
  • Со стороны лабораторных показателей: редко — тромбоцитопения; частота неизвестна — гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина, билирубина, активности ГГТП, ЩФ.
  • Прочие: часто — астенический синдром; очень редко — гинекомастия; частота неизвестна — возможны нарушения функции щитовидной железы.

Следующие нежелательные явления были зарегистрированы на фоне терапии некоторыми статинами: частота неизвестна — нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, депрессия; сексуальная дисфункция; единичные случаи интерстициального заболевания легких (особенно при длительном применении).

Передозировка

Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется проводить симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК в сыворотке крови. Эффективность гемодиализа маловероятна.

Взаимодействие

Циклоспорин. При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина — в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз, плазменная концентрация циклоспорина при этом не меняется.

Антагонисты витамина К. Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например варфарин), может приводить к увеличению ПВ и MHO. Отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.

Гемфиброзил и гиполипидемические средства. Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах в плазме крови и AUC розувастатина. Возможно ФДВ. Гемфиброзил, другие фибраты и никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии. При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Терапия розувастатином в дозе 40 мг противопоказана при сопутствующем применении фибратов.

Эзетимиб. Одновременное применение препарата Розулип® и эзетимиба не сопровождалось изменением AUC и Сmах обоих лекарственных препаратов. Тем не менее, между розувастатином и эзетимибом нельзя исключить ФДВ с развитием побочных эффектов.

Ингибиторы протеаз. Несмотря на то что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеаз может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира), у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0–24 и Сmах розувастатина соответственно. Поэтому не рекомендуется одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеаз при лечении пациентов с ВИЧ.

Антациды. Одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если суспензия антацидов применяется через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

Эритромицин. Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Сmах розувастатина на 30%, вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.

Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия. Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения препарата Розулип®. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розулип® и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании этого сочетания. Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

Другие лекарственные препараты. Не ожидается клинически значимое взаимодействие розувастатина с дигоксином.

Изоферменты цитохрома Р450. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Не было отмечено клинически значимое взаимодействие между розувастатином и флуконазолом (ингибитор изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитор изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитор изофермента CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействие, связанное с системой цитохрома Р450.

Особые указания

При применении препарата Розулип® в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

При применении препарата Розулип® во всех дозах, особенно более 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях рабдомиолиза.

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), через 5–7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает повышенную активность КФК (в 5 раз выше ВГН).

При назначении препарата Розулип® (также как и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы) у пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розулип® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.

Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Не отмечены признаки увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении препарата Розулип® в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фиброевой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при одновременном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение препарата Розулип® и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розулип® и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут).

Через 2–4 нед после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розулип® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Рекомендуется проводить определение активности трансаминаз до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием препарата Розулип® следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения препаратом Розулип®.

Клинический опыт и данные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции печени, превышающими показатель 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, отсутствуют.

Очень редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировались у больных, получавших некоторые препараты из группы статинов. Как правило, эти случаи наблюдались при долговременной терапии статинами. Интерстициальное заболевание легких проявляется одышкой, непродуктивным кашлем и ухудшением общего состояния (повышенная утомляемость, снижение массы тела и лихорадка). Если заподозрено интерстициальное заболевание легких, терапию статинами следует прекратить.

Результаты фармакокинетических исследований свидетельствуют, что у пациентов азиатской расы биодоступность розувастатина выше, чем у европейцев.

Этот препарат не должны принимать пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, т.к. препарат содержит лактозу.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Розулип® у детей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. во время терапии может возникать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. По 7 табл. в блистере из комбинированной пленки cold (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 2, 4 или 8 бл. в картонной пачке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

1165, Будапешт, ул. Бекеньфельди, 118-120, Венгрия.

9900, Керменд, ул. Матяш кирай, 65, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Основные сведения

Торговое название
Розулип
Действующее вещество (МНН)
Розувастатин
Дозировка или размер
10 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
28
Производитель
EGIS
Страна
Венгрия
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Сертификаты Розулип

Цены в аптеках на Розулип

История стоимости Розулип

979  ₽
968  ₽
19.02-25.02
968  ₽
26.02-03.03
970  ₽ (+2  ₽)
04.03-10.03
971  ₽ (+1  ₽)
11.03-17.03
970  ₽ (-1  ₽)
18.03-24.03
971  ₽ (+1  ₽)
25.03-27.03
973  ₽ (+2  ₽)
28.03
979  ₽ (+6  ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Карачаево-Черкесская Республика за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Розулип и наличие в аптеках в Черкесске

Поиск аптек...
Список аптекАдресЧасы работыЦена
Аксаут
POLZAru
Гагарина ул, 60, Зеленчукская ст-ца, Зеленчукский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
07:30-23:00 Пн-Вс
966  ₽
Аптека
POLZAru
У.Хабекова ул, 15, Кош-Хабль аул, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-17:00 Пн-Вс
966  ₽
Аптека Линия Жизни+Медтехника
POLZAru
Шоссейная ул, 5Б, Правокубанский, пгт, Карачаево-Черкесская Республика
08:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
Вита-Плюс
POLZAru
Гвардейская ул, 8/1, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
09:00-18:00 Пн-Пт
966  ₽
Городская Здравница
POLZAru
Ленина пр, 13, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
Горское Здоровье
Оплата только наличными
POLZAru
Курортная ул, 226, Усть-Джегута, Усть-Джегутинский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-22:00 Пн-Вс
966  ₽
Дежурная
Оплата только наличными
POLZAru
Зеленчукская ул, 76А, Зеленчукская ст-ца, Зеленчукский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
Круглосуточно
966  ₽
Думанишева Д. Х-М. ИП
POLZAru
У. Хабекова ул, 69, Хабез аул, Хабезский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-21:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Байрамукова Д. Н.
POLZAru
Богатырева ул, 84, Усть-Джегута, Усть-Джегутинский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-21:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Батчаева
POLZAru
Победы ул, 278, Зеленчукская ст-ца, Зеленчукский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-21:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Гукева Л. З.
POLZAru
Мира ул, 2Е, Эркен-Шахар п, Ногайский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Джанибекова К.Х.
POLZAru
Кооперативная ул, Сторожевая ст-ца, Зеленчукский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-20:00 Пн-Пт
966  ₽
ИП Капушева
POLZAru
Октябрьская ул, 384А, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
09:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Касаева А. М.
POLZAru
Шоссейная ул, 10, Правокубанский пгт, Карачаевский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-23:59 Пн-Вс
966  ₽
ИП Салпагаров
POLZAru
Ленина ул, 9, Учкекен с, Малокарачаевский р-н, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-21:00 Пн-Вс
966  ₽
ИП Тешеллеева
Оплата только наличными
POLZAru
Ленина ул, 42, Карачаевск, Карачаево-Черкесская Респ
Круглосуточно
966  ₽
ИП Чомаева
POLZAru
Доватора ул, 10, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
Капитал
Оплата только наличными
POLZAru
Карла Маркса ул, 38, Черкесск, Карачаево-Черкессия Респ
08:00-20:00 Пн-Вс
966  ₽
№157
Оплата только наличными
POLZAru
Октябрьская ул, 157, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-23:00 Пн-Вс
966  ₽
№6
POLZAru
У. Алиева ул, 6, Черкесск, Карачаево-Черкесская Респ
08:00-22:00 Пн-Вс
966  ₽

Отзывы о Розулип

У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!

Часто задаваемые вопросы

1.

По какой цене можно купить Розулип?

Цены в аптеках Черкесска от 628 рублей.
2.

Какая страна производства препарата Розулип?

Страна производства Розулип — Венгрия.
3.

Какой срок годности Розулип?

Срок годности Розулип — 3 года.
4.

Как хранить Розулип?

При температуре не выше 30 °C.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.