Кордиамин, 250 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт., Микфарм

Диэтиламида кислоты никотиновой (в пересчете на 100%)     – 250 г

или никетамид

Вода для инъекций                                                                         – до 1 л

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость со своеобразным запахом

Обладает аналептическим действием. Стимулирует центральную нервную систему: оказывает возбуждающее действие на сосудодвигательный центр продолговатого мозга (особенно при угнетении этого центра), что приводит к опосредованному повышению системного артериального давления. Возбуждает дыхательный центр за счет стимулирующего влияния на хеморецепторы синокаротидной рефлексогенной зоны, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Препарат не обладает прямым стимулирующим действием на сердце и прямым стимулирующим сосудосуживающим эффектом.

Хорошо всасывается при любом пути введения. Подвергается быстрой биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов, экскретирующихся, в основном, почками.

Коллапс, шоковые состояния при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, нарушения сердечной деятельности, снижение тонуса сосудов, ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления, асфиксия новорожденных, отравление наркотическими, снотворными и анальгетическими средствами.

Взрослым вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1–2 мл 1–3 раза в сутки; детям — подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1–0,75 мл. Внутривенное введение осуществляют медленно.

При интоксикации наркотиками, анальгетиками, снотворными взрослым внутривенно (можно подкожно или внутримышечно) вводят 3–5 мл препарата.

Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции кордиамина болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место инъекции предварительно вводят новокаин (1мл 0,5% раствора).

Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. Высшая разовая доза для подкожного и внутривенного введения при отравлении наркотиками составляет 5 мл.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Гиперчувствительность, эпилепсия, приступы тонико-клонических судорог в анамнезе, гипертермия у детей, беременность, период лактации.

Беспокойство, тревожность, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тонико-клонические судороги, аллергические реакции, зуд кожных покровов, гиперемия лица, рвота, нарушение сердечного ритма, инфильтрация и болезненность в месте введения.

Тонико-клонические судороги.

Судорожное действие Кордиамина усиливает резерпин, возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для наркоза, действие препарата ослабляют ПАСК и салюзид, к ослаблению аналептического эффекта и судорожного влияния приводят аминазин и другие производные фенотиазина.

Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций 250 мг/мл.

Производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. И.А. Семашко»:

По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул помещают в коробку из картона.

В каждую коробку вкладывают скарификатор ампульный керамический или скарификатор ампульный абразивный и инструкцию по применению.

Коробки оклеивают этикеткой-бандеролью.

При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным керамическим или скарификатором ампульным абразивным помещают в пачку из картона.

Производитель ОАО «Новосибхимфарм»:

По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием или без фольги, или без бумаги.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки (по 5 ампул) или по 1 контурной ячейковой упаковке (по 10 ампул) с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров

По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

По рецепту.

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко»

115172, Москва, ул. Большие Каменщики, 9.

Тел./факс: (095) 912-71-61.

или

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Новосибхимфарм»

630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275.

Тел.: (383) 363-32-44;

Факс.: (383) 363-32-55.